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医保控费、监管趋严与技术成熟三重力量交汇，转型驱动力由"提效降本"单引擎，升级为"合规内生 + 效率重塑 + 创新加速 + 生态协同"四引擎；用友将其落地为合规内生、数据驱动、端到端协同、AI赋能四个可交付的数智能力。
医保控费、集采、DRG/DIP 持续推进，"降本增效"从可选项变为生存线。
药品追溯码、医药代表全链条管理，合规即经营能力，须系统内生。
AI、物联网、数字孪生进入量产可用阶段，代差窗口正在关闭。
用友BIP 6 以统一数智底座为基础，融合企业AI，为核心业务场景提供数智化服务；以监管合规为目标，通过CSV验证满足国内外医药合规监管要求，助力药企从产业链贯通走向全球化业务。
研发—生产—流通—营销全产业链生态协同，连接医院、药店、患者与生态伙伴
用友BIP 6 原生融合医药行业特性，重塑企业19个端到端流程，60+智能体全面融入业务流程，实现"AI×数据×流程"原生一体化。
以创新药研发为核心，构建研发项目过程管理、精细化项目成本核算与预算管控；AI辅助文献挖掘、靶点发现、分子生成与临床方案设计，打通研发全链路数据，支撑创新药企业从研发到商业化的阶段跃迁。
以GMP质量合规与追溯为核心，MES与电子批记录（EBR）实现全流程闭环；IoT统一采集设备数据，构建黄金批次模型与实时监控，数字孪生加速工艺验证，以实时在线监测替代末端抽检，支撑电子化合规迎检。
以GSP合规为核心，统仓统配、智能补货、全程可视化；药品追溯码结合区块链满足医保强制扫码，B2B电商提升长尾覆盖，供应链金融缩短账期，积极布局院外全渠道运营。
以业务代表管理与学术推广活动留痕为核心，代表备案、拜访、费用全流程留痕；医学证据资产库与AI辅助内容生成，支撑专业化学术推广，实现营销全过程业务合规与费用合规，让每一笔投入都经得起审视。
从研发到营销、从业务到财务、从应用到平台，医药行业关键场景端到端贯通，数据同源、合规内生、AI随需嵌入。
研发PLM与临床项目全周期管理，管线、里程碑与项目成本精细管控。
供应商准入、首营管理、寻源招投标、采购合同与供应商协同。
医药MES、电子批记录、生产计划与委外加工（MAH）协同。
偏差、CAPA、变更、放行全流程管理，UDI与全程追溯。
GSP合规、批次效期、库内养护、渠道流向与返利管理。
学术推广、合规证据链、SFE销售效能、费用与返利合规。
业财一体、标准成本核算、集团财务、预算与合并报表。
云原生、信创适配、YonAI智能平台与连接集成一体化。
基于用友BIP 6 统一智能体体系，60+行业/领域智能体原生嵌入医药业务流程，从合规核验、学术推广到质量管控，让AI成为每一位医药员工的专业搭档。
供应商资质核验、首营资料智能审核，合规风险实时识别。
代表备案、拜访计划、行为留痕，拜访全过程合规可审计。
渠道流向数据清洗、稽核与分析，库存与终端一目了然。
销售队伍效能分析、业绩预测与智能辅导，目标精准达成。
不良反应监测、个例报告（ICSR）处理与药物警戒全流程。
偏差、CAPA、变更全流程管理，质量闭环与电子迎检。
学术资料生成、医学问答、学术会议内容高效生产。
营销费用合规稽核、异常识别与风险预警，杜绝超额支付。
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自然语言交互，像豆包一样，问数、办事、找资料，一句话直达业务。
内置 Skill、MCP 等 623 个工具能力，一键调用，连接系统与数据。
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把GMP/GSP监管要求固化为系统底座，以电子批记录、全流程追溯、CSV验证和审计追踪，构建电子化合规迎检能力，让质量"靠系统保证、靠数据说话"。
偏差登记、分级、调查与根因分析
纠正与预防措施制定、跟踪验证
变更申请、风险评估、审批与实施
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药品追溯码、UDI与区块链存证，从原料到成品全程可追溯。
EBR替代纸质批记录，实时采集、防篡改，满足数据完整性。
计算机化系统验证，满足国内外GMP合规监管要求。
操作全程留痕、权限分级，符合21 CFR Part 11等要求。
针对不同业态特点提供差异化方案，创新药、仿制药、中药、生物制品、器械、CDMO、流通与连锁，各取所需、随需组合。
从集团一体化、IPO合规到全国首个营销中台，用友BIP 已在众多医药企业落地，支撑业财一体、质量合规与全球化运营。
国药集团、上海医药、广药集团、石药集团、云南白药、扬子江药业等众多医药企业，选择用友BIP 推进数智化转型。
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